Clinical research coordinator handbook /
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | |
|---|---|
| বিন্যাস: | গ্রন্থ |
| ভাষা: | English |
| প্রকাশিত: |
Medford, NJ :
Plexus Pub.,
c2009.
|
| সংস্করন: | 4th ed. |
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | Visit NHRC Library |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|
সূচিপত্রের সারণি:
- Federal regulations governing the obligations of clinical investigators of regulated articles
- The clinical research organization
- Investigator responsibilities
- Duties of the clinical research coordinator
- The creation of study source documents
- Obtaining informed consent and assent approval
- Pertinent forms and study records
- The prestudy site visit
- Recruiting and enrolling subjects
- Conducting the study and keeping records
- Preparing for an FDA audit
- Clinical research : potential liability
- Writing the study sumary
- Achieving credibility and recognition as a Clinical Research Coordinator
- Electronic data capture and clinical trials.